根據(jù)《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》等有關(guān)規(guī)定，廣東省市場(chǎng)監(jiān)督管理局批準(zhǔn)發(fā)布廣東省地方計(jì)量檢定規(guī)程《口罩顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀檢定規(guī)程》[JJG(粵)061-2021]，自2021年5月1日起施行。

    口罩顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀是用于測(cè)定口罩、防護(hù)服、濾料等試樣對(duì)顆粒物濾除效果的儀器。儀器一般由氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、上游和下游氣溶膠光度計(jì)、口罩樣品夾具、數(shù)據(jù)處理單元和顯示單元組成。

    儀器基本原理是當(dāng)氣溶膠發(fā)生和控制系統(tǒng)發(fā)生具有一定濃度及粒徑分布的氣溶膠顆粒，并以規(guī)定的氣體流量流經(jīng)固定在夾具中間的試樣，采用氣溶膠光度計(jì)分別測(cè)量試樣前后(上下游)的顆粒物濃度，計(jì)算氣溶膠通過(guò)試樣后減少的顆粒物濃度與試樣前的顆粒物濃度的比值(以百分比計(jì))為試樣的顆粒物過(guò)濾效率。

    口罩過(guò)濾效率測(cè)試儀目前并沒(méi)有國(guó)家或者行業(yè)的檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)范，也沒(méi)有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，目前主要依據(jù)與口罩產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)的國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口罩過(guò)濾效率測(cè)試儀的性能指標(biāo)進(jìn)行計(jì)量和判定，無(wú)法保證該類(lèi)儀器的量值溯源的準(zhǔn)確性;同一批次口罩， 國(guó)內(nèi)不同檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)結(jié)論相反，國(guó)內(nèi)與國(guó)外檢測(cè)結(jié)論相反的情況時(shí)有發(fā)生，因此制定相應(yīng)地方檢定規(guī)程，具有必要性和迫切性。

    本規(guī)程以國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范JJF 1002—2010《國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程編寫(xiě)規(guī)則》、JJF 1001—2011《通用計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義》和JJF 1059.1—2012《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》為基礎(chǔ)性規(guī)范進(jìn)行制訂。

    本規(guī)程參考了GB 2626—2019 《呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》、GB 19082—2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》、GB 19083—2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》、GB/T 32610—2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》、GB/T 38413—2019《紡織品 細(xì)顆粒物過(guò)濾性能試驗(yàn)方法》、GB/T 38880—2020《兒童日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》、YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》、JJF 1562—2016《凝結(jié)核粒子計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)規(guī)范》、JJF 1800—2020《氣溶膠光度計(jì)校準(zhǔn)規(guī)范》、ISO 15900:2009 氣溶膠顆粒粒徑分布的測(cè)量 差分電遷移法(Determination of particle size distribution-Differential electrical mobility analysis for aerosol particles)等文件。

    依據(jù)JJF 1002—2010《國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程編寫(xiě)規(guī)則》，本規(guī)程在組織架構(gòu)上包括范圍、引用文件、術(shù)語(yǔ)和定義、概述、計(jì)量性能要求、通用技術(shù)要求、計(jì)量器具控制以及附錄等內(nèi)容。

  本規(guī)程為首次發(fā)布。本規(guī)程適用于基于光散射原理設(shè)計(jì)，測(cè)試流量范圍為(15～100)L/min，顆粒物濃度測(cè)量范圍為(0.5～200)mg/m3的口罩(防護(hù)服、濾料)顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀的首次檢定、后續(xù)檢定和使用中檢查。